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醫療信息化新聞一周回眸(CHIMA HIT News 第368期)

發布時間:2022-12-12
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聲明

  本期內容由CHIMA秘書處整理,轉載請注明來源。

  國內新聞

  國家基層衛生健康綜合試驗區建設推進會召開

  近日,國家衛生健康委召開基層衛生健康綜合試驗區建設推進會。會議通報了試驗區基層衛生發展評價結果。會議強調,試驗區要為全國基層衛生健康發展創新思路,探索路徑。要建立健全試驗區激勵和進入退出機制,積極推進緊密型縣域醫共體建設,大力發展家庭醫生簽約服務。大力推進縣鄉村三級醫療預防保健網建設,積極做好新冠疫情處置和服務。(國家衛生健康委)

  《“十四五”中醫藥信息化發展規劃》發布

  12月6日,國家中醫藥管理局發布《“十四五”中醫藥信息化發展規劃》。《規劃》圍繞中醫藥信息化高質量發展目標,主要部署了四個方面的任務。一是提出推進中醫藥信息標準應用等3個方面具體措施。二是提出加強中醫醫院智慧化建設、優化中醫館健康信息平臺等4個方面具體措施。三是加強中醫藥數據資源治理,提出建設中醫藥綜合統計信息平臺等4個方面具體措施。四是推進中醫藥數據資源創新應用。(國家中醫藥管理局)

  以醫聯體為載體做好新冠肺炎分級診療

  日前,為適應疫情防控新形勢和新冠病毒變異的新特點,聯防聯控機制制定《以醫聯體為載體做好新冠肺炎分級診療工作方案》。《方案》提出,以網格化布局醫聯體為載體,完善亞定點醫院、定點醫院、醫聯體和醫聯體外部協作的三級綜合醫院之間的轉診機制,提高醫療服務效率和連續性,最大程度保護人民生命安全和身體健康。(國家衛生健康委)

  北京開通異地就醫線上自助服務

  12月3日,北京醫保局發布通知,自12月3日起,北京正式開通線上異地就醫自助備案服務,簡化異地就醫備案流程。異地就醫備案共分為5個步驟,參保人按照步驟填寫相關信息、選擇起止時間、簽署承諾書后,異地就醫備案可立即生效,參保人可隨時通過辦理渠道中的“備案記錄”功能區查詢備案記錄。(北京醫保局)

  上海全面推廣人工智能精準醫學檢驗 AI+醫療造福患者

  上海市經濟與信息化委員會副主任張英12月6日對記者透露,上海高度重視醫療健康領域的數字化發展,今年有30多個項目獲得工信部智能醫療器械的創新任務。上海申康醫院發展中心醫聯工程與信息化部主任何萍透露,目前人工智能精準醫學檢驗,包括圖像互認工作,已經全面推廣到上海600家醫療機構,極大地提高了醫院的工作效率以及減輕了民眾就醫的負擔。(中國新聞網)

  廣東省醫互聯網醫院開通廣州市醫保二類門特患者線上結算

  12月8日,從廣東省人民醫院獲悉,廣東省人民醫院5G互聯網醫院于12月6日上午正式開通廣州市醫保二類門特患者的線上結算,成為廣東省首家互聯網醫院開通廣州市醫保二類門特患者線上結算的醫療機構。目前廣州市醫保二類門診特定病種涉及30余種,將惠及惡性腫瘤、腹透血透等患者。(羊城晚報)

  湖南省印發《關于印發湖南省檢查檢驗結果互認工作實施方案的通知》

  近日,湖南省衛生健康委、省醫療保障局、省中醫藥管理局聯合印發《關于印發湖南省檢查檢驗結果互認工作實施方案的通知》,就省內醫療機構檢查檢驗結果互認進行了詳細部署和闡述。《方案》顯示全省通過國家或省級室間質評的45家三級甲等綜合(專科)醫療機構和23家三級甲等中醫醫療機構實行醫學檢驗影像檢查項目結果在全省范圍內互認。(紅網)

  安徽省發布《醫院網絡安全管理規范》

  11月26日,安徽省市場監督管理局批準發布由安徽醫科大學第一附屬醫院牽頭的《醫院網絡安全管理規范》(標準號:DB34/T 4304-2022),并于當日生效。本標準基于《信息系統安全等級保護》基礎上,對部分執行、檢查的管理規范進行細化,明確了安全運維涵蓋資源運行保障與安全訪問保障。對運維對象分為終端、網絡、數據中心以及動力環境,分別制定了較詳細的安全運維管理要點與規范,尤其明確要求了執行與檢查的相關管理要求,有更明確的操作指導性。本標準適用于二級以上醫院網絡安全運維工作。(安徽省醫院協會信息專委會)

  先看病后付費 德州市17家公立醫院全面推開“舒心就醫”

  12月7日,德州市召開新聞發布會,德州市大數據局黨組書記、局長李楠出席會議并介紹德州市大數據局2022年數字變革創新重點改革任務進展情況。他介紹,德州市推進“舒心就醫”改革,聚焦“群眾看病流程繁瑣、醫保報銷多次跑腿”問題,在新型智慧城市建設的框架下,融合醫保結算體系、醫療就診體系、社會信用體系,實現醫保線上結算,打造“先看病、后付費”信用就醫模式,讓群眾就診、報銷更便捷、更舒心。(齊魯壹點)

國際新聞

  美EHR供應商要求FDA修訂臨床決策支持軟件指南

  HIMSS電子健康記錄協會(HIMSS Electronic Health Record Association)本周向FDA發出了一封信,概述了對監管機構最終臨床決策支持軟件指南的擔憂。他們表示,CDS與EHR技術密切相關,但采購渠道眾多,從而使合規責任歸屬變得模糊。“當服務提供方使用自己開發的或直接從第三方購買并實施的解決方案交付CDS時,對誰最終有義務強制執行合規要求尚未有明確說明。” EHR協會的第二個擔憂是,EHR中存在的廣泛功能“似乎直接或部分違反了FDA的新指南”,并且已經在整個市場上使用。他們表示:“自2011年以來,臨床決策支持一直是ONC EHR認證要求的一部分,并得到廣泛部署。我們非常擔心,這一指導可能會導致解決方案的可用性中斷,臨床醫生一直依靠這些解決方案來最大限度地提高EHR的可用性。”(CHIMA編譯)

  新西蘭擴大電子處方服務,可涵蓋管制藥物

  隨著政府擴大新西蘭電子處方服務的覆蓋范圍,醫生很快就能為受管制藥物提供電子處方(New Zealand e-Prescription service,NZePS)。新西蘭政府最近對《1997年藥物濫用條例》進行了修訂,該條例將允許處方醫生從12月22日起為管制藥物開具免簽處方。該法規的修正案還將允許通過NZePS簽發B類受控藥物的處方,有效期最長為三個月。目前,處方醫生和藥劑師必須提供受控藥物處方的簽字打印件。新西蘭衛生部指出,擴大NZePS的覆蓋范圍將減輕開處方者的行政負擔。(CHIMA編譯)

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